Имбиан экспресс-тест №1 д/одноврем выявл антигенов sars-cov-2 covid-19 и гриппа а/в
Состав
Комплект №1 (в индивидуальной картонной пачке) рассчитан на исследование 1 образца:Тест-кассета – 1 шт.;
Буфер для анализа (0,7 мл) во флаконе-капельнице – 1 шт.;
Зонд-тампон – 1 шт.;
Инструкция по применению – 1 шт.;
Схема проведения анализа – 1 шт.
Для однократного применения набора по назначению. Для диагностики in vitro.
Набор рекомендуется применять как вспомогательное средство, способствующее предотвращению распространения инфекционных заболеваний.
Лекарственная форма
Экспресс-тест для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В в мазках из носоглотки Covinfluenza Ag Имбиан Лаб
Описание
Экспресс-тест «COVINFLUENZA Ag тест» предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов ГРИППА типов A и B, и N- антигена SARS-CoV-2 (в том числе штамма Омикрон, Стелс-Омикрон) и в мазках из носоглотки в период репликации (размножения) вируса. Экспресс-тест может служить для первичной диагностики инфекции у лиц с клинической симптоматикой респираторного заболевания, а также для быстрого выявления бессимптомных больных На начальной стадии заболевания симптомы ОРВИ и коронавирусной инфекции схожи. Поэтому, важно определить тип вируса, для своевременного обращения за соответствующим лечением Возбудителем коронавирусной инфекции COVID-19 является вирус SARS-CoV-2.Обнаружение антигена SARS-CoV-2 возможно в период репликации вируса (в среднем с 3 дня по 14 день инфекции).
Диагностическая чувствительность
В ходе клинико-лабораторных испытаний диагностическую чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2 определяли на 572 положительных образцах, содержащих антиген SARS-CoV-2, показана 100 % чувствительность
Специфичность выявления антигена - 100%.
Преимущества:
- быстрое время определения - до 7 минут;
- проявление результата на одной тест- кассете;
- Российское производство;
- 100 % чувствительность
Показания к применению
Набор реагентов для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В в биологическом материале "COVINFLUENZA Ag тест" предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 (в том числе штамма В.1.1.529) и антигенов гриппа типов А и В в мазках из носоглотки иммунохроматографическим методом у лиц с клинической симптоматикой респираторного заболевания.
Противопоказания
При строгом соблюдении инструкции по применению противопоказания не выявлены.1. Истекший срок годности теста.
2. Нарушение упаковки изделия.
3. Ненадлежащие условия хранения и транспортирования.
Взаимодействие
На результат теста не оказывают влияния следующие вещества:
-интерферон, занамивир, рибавирин, осельтамивир, перамивир, лопинавир, ритонавир, арбидол, левофлоксацин, азитромицин, цефтриаксон, меропенем, тобрамицин, гистамина гидрохлорид, фенилэфрин, оксиметазолин, натрия хлорид (содержащий консерванты), беклометазон, дексаметазон, флунизолид, триамцинолон, будесонид, мометазон, флутиказон.
Особые указания
Запрещается использование набора и его компонентов после истечения срока годности или при наличии видимых дефектов.
Результаты экспресс-тестирования не должны использоваться в качестве единственного основания для подтверждения или исключения инфицирования SARS-CoV-2 и/или вирусом гриппа типов А и В или для информирования о статусе инфекции.
Исследование образца может привести к ложноотрицательным результатам по причине отсутствия или низкой концентрации антигенов в связи с ранней стадией инфекционного процесса или же в результате снижения концентрации вируса в месте забора биологической пробы (в частности, полоскание горла, промывание носа или его орошение лекарственными препаратами).
Форма выпуска
инд. упаковка в коробкеУсловия отпуска из аптек
без рецептаУсловия хранения
Хранить изделие в сухом месте при комнатной температуре
Срок годности
см. на упаковке
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ПроизводительООО ИМБИАН ЛАБ
Страна производстваРоссийская Федерация
